Wert20202021202220232024TTMVertriebs-, allgemeine und Verwaltungskosten747 M818 M828 M926 M1.1 B—Forschung und Entwicklung226 M230 M236 M274 M320 M—Betriebsergebnis332 M389 M695 M813 M842 M—Nicht operative Erträge, gesamt——————Zinsaufwendungen, abzüglich aktivierter Zinsen——————Nicht operative Erträge, ohne Zinsaufwendungen——————Außerordentliche Erträge/Aufwendungen——————Gewinn vor Steuern361 M426 M734 M862 M900 M—Gewinnanteil——————Steuern125 M115 M186 M194 M229 M—Anteile anderer Gesellschafter————8 M—Sonstige Erträge/Aufwendungen nach Steuern——————Jahresüberschuss vor aufgegebenen Geschäftsbereichen236 M311 M548 M668 M671 M—Aufgegebene Geschäftsbereiche——————Jahresüberschuss236 M311 M548 M668 M671 M—Verwässerungsanpassung——————Vorzugsdividenden——————Den Stammaktionären zustehender verwässerter Jahresüberschuss——————Unverwässertes Ergebnis je Aktie (Unverwässertes EPS)——————Verwässertes Ergebnis je Aktie (Verwässertes EPS)——————Durchschnittliche Anzahl der im Umlauf befindlichen Stammaktien——————Verwässerte im Umlauf befindliche Aktien——————EBITDA——————EBIT1.52 B1.71 B1.99 B2.2 B2.42 B—Umsatzkosten1.19 B1.32 B1.3 B1.39 B1.58 B—Sonstige Kosten der verkauften Waren——————Abschreibungen (Cashflow)——————
Dr. Reddy's Laboratories Ltd
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. is an Indian multinational pharmaceutical company based in Hyderabad, with U.S. headquarters in East Brunswick, New Jersey. The company was founded by Kallam Anji Reddy, who previously worked in the mentor institute Indian Drugs and Pharmaceuticals Limited. Dr. Reddy manufactures and markets a wide range of pharmaceuticals in India and overseas. The company produces over 190 medications, 60 active pharmaceutical ingredients for drug manufacture, diagnostic kits, critical care, and biotechnology.
Dr. Reddy's began as a supplier to Indian drug manufacturers, but it soon started exporting to less-regulated markets that had the advantage of not having to spend time and money on a manufacturing plant that would gain approval from a drug licensing body such as the U.S. Food and Drug Administration. By the early 1990s, the expanded scale and profitability from these unregulated markets enabled the company to begin focusing on getting approval from drug regulators for their formulations and bulk drug manufacturing plants – in more-developed economies. This allowed their movement into regulated markets such as the US and Europe.
By 2007, Dr.