uniQure annonce des données supplémentaires issues des études de phase I/II en cours d’ifezuntirgène inilparvovec pour le traitement de la maladie de Huntington ; chez 12 patients à forte dose à 48 mois, le cUHDRS et le TFC ont tous deux continué à...
uniQure soumet une demande de licence de produits biologiques à la FDA pour une approbation accélérée d'Ifezuntirgène Inilparvovec (AMT-130), une thérapie génique pour la maladie de Huntington | Benzinga France