Indicadores financeiros

  • Market Capitalization 1.59 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotecnologia
Receita total
Lucro líquido
Lucro básico por ação
Dívida total
Fluxo de caixa livre
Caixa e equivalentes de caixa
Índice preço/lucro
-2.36
Índice preço/fluxo de caixa
14.4

Tickers relacionados

#NomePreços24h %7d %1M %1A %Capitalização de mercadoÚltimos 7 dias
2046
MRVI
Maravai LifeSciences Holdings, Inc. - Class A common stock
6.53 USD0.00%-13.28%-2.83%+102.17%1.70 B USD
2058
NUVB
Nuvation Bio Inc. Class A Common Stock
4.73 USD0.00%-4.44%-19.69%+31.02%1.66 B USD
2082
ZBIO
Zenas BioPharma, Inc. - Common Stock
25.13 USD-0.12%-12.01%-21.62%-5.03%1.64 B USD
2097
GPCR
Structure Therapeutics Inc - American Depositary Shares
22.47 USD+0.72%-16.53%-41.42%-15.97%1.60 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

A Intellia Therapeutics, Inc. é uma empresa americana de biotecnologia em fase clínica dedicada ao desenvolvimento de terapêuticas inovadoras e potencialmente curativas, utilizando tecnologias baseadas em CRISPR. Os programas in vivo da empresa utilizam CRISPR administrado por via intravenosa como terapia, na qual a tecnologia de administração proprietária da empresa permite a edição altamente precisa de genes causadores de doenças diretamente nos tecidos-alvo específicos. Os programas ex vivo da Intellia utilizam CRISPR para criar a terapia por meio do uso de células humanas modificadas para tratar câncer e doenças autoimunes. O sistema de edição genética CRISPR foi originalmente inventado por Jennifer Doudna, uma das fundadoras científicas da Intellia, e Virginijus Šikšnys. A empresa firmou diversas parcerias de pesquisa e desenvolvimento com empresas de biotecnologia líderes e emergentes, incluindo Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna e ONK Therapeutics. A Intellia possui dois programas in vivo em ensaios clínicos em andamento. O NTLA-2001 é um candidato a terapia CRISPR experimental para o tratamento da amiloidose ATTR, atualmente em estudos de Fase 1.

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