Intellia Therapeutics, Inc - gráfico, preços e notícias (NASDAQ:NTLA)

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Financials

Visão geral Relatórios Estatísticas Documents

Trimestral Ano

Market Capitalization 1.8 B
Employee 377
Founded 2014
CEO John Leonard
Website www.intelliatx.com
Headquarter Delaware, United States
FIGI BBG007KC7PB0
Industry Biotecnologia

Receita total

Lucro líquido

Lucro básico por ação

Dívida total

Fluxo de caixa livre

Caixa e equivalentes de caixa

Índice preço/lucro

-2.36

Índice preço/fluxo de caixa

14.4

Related tickers

#	Nome	Preços	24h %	7d %	1M %	1A %	Capitalização de mercado
2070	INBX Inhibrx Biosciences, Inc. - Common Stock	123.41 USD	-0.42%	+17.53%	+50.50%	+53.15%	1.82 B USD
2071	SEPN Septerna, Inc. - Common Stock	38.91 USD	-3.85%	-3.31%	+11.27%	+76.78%	1.82 B USD
2083	FTRE Fortrea Holdings Inc. - Common Stock	18.81 USD	-0.27%	+3.69%	+0.05%	+95.12%	1.79 B USD
2084	RXRX Recursion Pharmaceuticals, Inc. - Class A Common Stock	3.34 USD	-2.91%	-2.05%	+8.09%	-27.23%	1.79 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

A Intellia Therapeutics, Inc. é uma empresa americana de biotecnologia em fase clínica dedicada ao desenvolvimento de terapêuticas inovadoras e potencialmente curativas, utilizando tecnologias baseadas em CRISPR. Os programas in vivo da empresa utilizam CRISPR administrado por via intravenosa como terapia, na qual a tecnologia de administração proprietária da empresa permite a edição altamente precisa de genes causadores de doenças diretamente nos tecidos-alvo específicos. Os programas ex vivo da Intellia utilizam CRISPR para criar a terapia por meio do uso de células humanas modificadas para tratar câncer e doenças autoimunes. O sistema de edição genética CRISPR foi originalmente inventado por Jennifer Doudna, uma das fundadoras científicas da Intellia, e Virginijus Šikšnys. A empresa firmou diversas parcerias de pesquisa e desenvolvimento com empresas de biotecnologia líderes e emergentes, incluindo Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna e ONK Therapeutics. A Intellia possui dois programas in vivo em ensaios clínicos em andamento. O NTLA-2001 é um candidato a terapia CRISPR experimental para o tratamento da amiloidose ATTR, atualmente em estudos de Fase 1.