Financials

  • Market Capitalization 1.85 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotecnologia
Ricavi totali
Utile netto
Utile base per azione (EPS base)
Debito totale
Liquidità libera
Disponibilità liquide e mezzi equivalenti
Rapporto prezzo/utili
-2.36
Rapporto prezzo/fatturato
14.4

Related tickers

#NomePrezzo24h %7d %1M %1Y %Valore di MercatoUltimi 7 Giorni
2059
ATAI
AtaiBeckley Inc. - Common Stock
5.26 USD+5.84%+9.36%+31.83%+33.16%1.94 B USD
2065
ZYME
Zymeworks Inc. - Common Stock
24.87 USD-0.28%-4.31%+8.04%+40.19%1.82 B USD
2069
IOVA
Iovance Biotherapeutics, Inc. - Common Stock
4.01 USD-0.74%-3.14%-2.67%+112.17%1.79 B USD
2088
ZBIO
Zenas BioPharma, Inc. - Common Stock
27.48 USD-1.43%+4.53%+33.33%+3.85%1.73 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica statunitense in fase clinica specializzata nello sviluppo di terapie innovative e potenzialmente curative che sfruttano le tecnologie basate su CRISPR. I programmi in vivo dell'azienda utilizzano CRISPR somministrato per via endovenosa come terapia, in cui la tecnologia di somministrazione proprietaria dell'azienda consente un editing altamente preciso dei geni patogeni direttamente all'interno di specifici tessuti bersaglio. I programmi ex vivo di Intellia utilizzano CRISPR per creare la terapia utilizzando cellule umane ingegnerizzate per il trattamento del cancro e delle malattie autoimmuni. Il sistema di editing genetico CRISPR è stato originariamente inventato da Jennifer Doudna, una delle fondatrici scientifiche di Intellia, e Virginijus Šikšnys. L'azienda ha avviato diverse collaborazioni di ricerca e sviluppo con aziende biotecnologiche leader ed emergenti, tra cui Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna e ONK Therapeutics. Intellia ha due programmi in vivo in fase di sperimentazione clinica. NTLA-2001 è una terapia CRISPR sperimentale candidata al trattamento dell'amiloidosi ATTR, attualmente in fase di studi di Fase 1.

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