NTLA

#2070
Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock
11.9 1 USD
-0.05%
Marktpreis
Sektor: Gesundheitswesen
Basis: USD
Gewinnwährung: USD
Tagesspanne
11.82
12.47
Jahresspanne
7.95
18.48
Tagesänderung
-5.33%
Monatliche Änderung
+1.36%
6 month change
-20.17%
Jahresänderung
-13.19%
Vorheriger Schlusskurs
12.5 8
Eröffnungskurs
12.3 4
Tief
11.8 2
Hoch
12.4 7
Vollständige Grafik anzeigen

Finanzen

Übersicht Finanzbericht Statistik Unterlagen
  • Market Capitalization 1.67 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotechnologie
Gesamtumsatz
Jahresüberschuss
Unverwässertes Ergebnis je Aktie (Unverwässertes EPS)
Gesamtverschuldung
Freier Cashflow
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
Kurs-Gewinn-Verhältnis
-2.36
Preis-Umsatz-Verhältnis
14.4

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Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger, potenziell heilender Therapeutika unter Einsatz von CRISPR-basierten Technologien konzentriert. Die In-vivo-Programme des Unternehmens nutzen intravenös verabreichtes CRISPR als Therapie, wobei die firmeneigene Verabreichungstechnologie eine hochpräzise Bearbeitung krankheitsverursachender Gene direkt in spezifischen Zielgeweben ermöglicht. Die Ex-vivo-Programme von Intellia nutzen CRISPR zur Entwicklung von Therapien unter Verwendung gentechnisch veränderter menschlicher Zellen zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Das CRISPR-Geneditierungssystem wurde ursprünglich von Jennifer Doudna, einer der wissenschaftlichen Gründerinnen von Intellia, und Virginijus Šikšnys erfunden. Das Unternehmen ist eine Reihe verschiedener Forschungs- und Entwicklungskooperationen mit führenden und aufstrebenden Biotechnologieunternehmen eingegangen, darunter Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna und ONK Therapeutics. Intellia verfügt über zwei In-vivo-Programme, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. NTLA-2001 ist ein in der Entwicklung befindlicher CRISPR-Therapiekandidat zur Behandlung der ATTR-Amyloidose, der sich derzeit in Phase-1-Studien befindet.

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