Financials

  • Market Capitalization 1.8 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotechnologie
Gesamtumsatz
Jahresüberschuss
Unverwässertes Ergebnis je Aktie (Unverwässertes EPS)
Gesamtverschuldung
Freier Cashflow
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
Kurs-Gewinn-Verhältnis
-2.36
Preis-Umsatz-Verhältnis
14.4

Related tickers

#NamePreis24h %7d %1M %1J %MarktkapitalisierungLetzte 7 Tage
2070
INBX
Inhibrx Biosciences, Inc. - Common Stock
123.41 USD-0.42%+17.53%+52.34%+53.15%1.82 B USD
2071
SEPN
Septerna, Inc. - Common Stock
38.91 USD-3.85%-3.31%+14.44%+76.78%1.82 B USD
2083
FTRE
Fortrea Holdings Inc. - Common Stock
18.81 USD-0.27%+3.69%-8.06%+95.12%1.79 B USD
2084
RXRX
Recursion Pharmaceuticals, Inc. - Class A Common Stock
3.34 USD-2.91%-2.05%+11.71%-27.23%1.79 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger, potenziell heilender Therapeutika unter Einsatz von CRISPR-basierten Technologien konzentriert. Die In-vivo-Programme des Unternehmens nutzen intravenös verabreichtes CRISPR als Therapie, wobei die firmeneigene Verabreichungstechnologie eine hochpräzise Bearbeitung krankheitsverursachender Gene direkt in spezifischen Zielgeweben ermöglicht. Die Ex-vivo-Programme von Intellia nutzen CRISPR zur Entwicklung von Therapien unter Verwendung gentechnisch veränderter menschlicher Zellen zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Das CRISPR-Geneditierungssystem wurde ursprünglich von Jennifer Doudna, einer der wissenschaftlichen Gründerinnen von Intellia, und Virginijus Šikšnys erfunden. Das Unternehmen ist eine Reihe verschiedener Forschungs- und Entwicklungskooperationen mit führenden und aufstrebenden Biotechnologieunternehmen eingegangen, darunter Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna und ONK Therapeutics. Intellia verfügt über zwei In-vivo-Programme, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. NTLA-2001 ist ein in der Entwicklung befindlicher CRISPR-Therapiekandidat zur Behandlung der ATTR-Amyloidose, der sich derzeit in Phase-1-Studien befindet.

Nachrichten