CVM

#4815
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.1 6 USD
-0.06%
Sektor: Gesundheitswesen
Basis: USD
Gewinnwährung: USD
Tagesspanne
1.15
1.16
Jahresspanne
0.89
5.15
Tagesänderung
-5.69%
Monatliche Änderung
+13.73%
6 month change
-77.48%
Jahresänderung
-77.48%
Vorheriger Schlusskurs
1.2 3
Open
1.1 6
Tief
1.1 5
High
1.1 6
Volumen
14
Vollständige Grafik anzeigen

Financials

Übersicht Finanzbericht Statistik
Vierteljährlich Jährlich
  • Market Capitalization 9.85 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biotechnologie
Gesamtumsatz
Jahresüberschuss
Unverwässertes Ergebnis je Aktie (Unverwässertes EPS)
Gesamtverschuldung
Freier Cashflow
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
Kurs-Gewinn-Verhältnis
-1.47
Preis-Umsatz-Verhältnis
-57.5

Related tickers

#NamePreis24h %7d %1M %1J %MarktkapitalisierungLetzte 7 Tage
4803
TRAW
Traws Pharma, Inc. - Common Stock
0.71 USD+4.41%-2.74%-34.86%-54.19%10.76 M USD
4813
BCDA
BioCardia, Inc. - Common Stock
0.88 USD-3.30%-16.19%0.00%-23.81%10.01 M USD
4816
VTGN
Vistagen Therapeutics, Inc. - Common Stock
0.24 USD-4.00%0.00%-59.32%-53.41%9.85 M USD
4817
CRIS
Curis, Inc. - Common Stock
5.05 USD+6.32%-2.32%+1047.73%+170.05%9.84 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

Die Cel-Sci Corporation ist ein Biotechnologieunternehmen, das durch die Forschung und Entwicklung von Immuntherapieprodukten Medikamente zur Behandlung von Krebs, Autoimmun- und Infektionskrankheiten erprobt. Das Hauptprodukt von Cel-Sci ist das Medikament Multikine, ein Immuntherapeutikum, das Krebs bekämpfen soll, indem es das körpereigene Immunsystem stimuliert. Multikine befindet sich derzeit in der Phase III der klinischen Studien bei der Food and Drug Administration. Multikine wird auch als „Leukocyte Interleukin Injection“ bezeichnet. Multikine befand sich Anfang der 2000er Jahre in der Phase-II-Studie bei Patienten mit Kopf-Hals-Krebs, in der es seine tumorreduzierende Wirkung unter Beweis stellte. Im Januar 2007 genehmigten die USA die Phase-3-Studie, und Multikine wurde von der FDA als Orphan-Medikament für die neoadjuvante Therapie von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich ausgewiesen. Insgesamt nahmen zu diesem Zeitpunkt 928 Patienten an der klinischen Studie zu Kopf-Hals-Krebs teil. Im Juni 2021 gab das Unternehmen anschließend bekannt, dass die Studie ihren primären Endpunkt verfehlte.

Nachrichten