Financials

  • Market Capitalization 1.47 B
  • Employee 1 371
  • Founded 2010
  • CEO Emil Kakkis
  • Website www.ultragenyx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG001RWPDW6
  • Industry Biotechnologies
Chiffre d'affaires total
Résultat net
Bénéfice par action de base (BPA de base)
Dette totale
Flux de trésorerie disponible
Trésorerie et équivalents de trésorerie
ratio cours/bénéfice
-3.95
ratio cours/chiffre d'affaires
3.37

Related tickers

#NomPrix24h %7 jours %1M %1 an %Cap Boursière7 Derniers Jours
2138
INVA
Innoviva, Inc. - Common Stock
20.74 USD-3.31%-0.19%-0.58%+16.39%1.50 B USD
2154
QURE
uniQure N.V. - Ordinary Shares
21.28 USD-2.56%-7.32%-52.43%-63.91%1.48 B USD
2163
STOK
Stoke Therapeutics, Inc. - Common Stock
22.50 USD-6.83%-6.76%-23.88%-35.64%1.45 B USD
2170
IMCR
Immunocore Holdings plc - American Depositary Shares
27.82 USD-4.20%-5.85%-14.45%-16.91%1.43 B USD

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. - Common Stock

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. est une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans la recherche et le développement de produits innovants destinés au traitement de maladies génétiques rares et ultra-rares pour lesquelles il n'existe généralement aucun traitement approuvé et où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. La société travaille sur plusieurs types de médicaments, notamment des produits biologiques, des petites molécules, des thérapies géniques, ainsi que des ASO et des ARNm, dans les domaines des maladies osseuses, endocriniennes, métaboliques, musculaires et du système nerveux central. Ultragenyx est basée à Novato et à Brisbane, en Californie, et est présente dans la région de Boston, où une usine de thérapie génique est en cours de construction depuis 2021. Le siège social de la société pour l'Amérique latine est situé à Miami. Ultragenyx collabore au développement de produits avec d'autres sociétés, notamment GeneTX, Kyowa Hakko Kirin, Mereo Biopharma et Daiichi Sankyo. Ultragenyx dispose de trois produits, le burosumab, la triheptanoïne et la vestronidase alfa, qui ont reçu l'autorisation de la FDA, et plusieurs autres sont actuellement en phase d'essais cliniques. La société détient également les droits commerciaux hors États-Unis pour l'evinacumab-dgnb de Regeneron, qui est approuvé par la FDA et l'EMA.

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