Financials

  • Market Capitalization 3.27 B
  • Employee 1 371
  • Founded 2010
  • CEO Emil Kakkis
  • Website www.ultragenyx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG001RWPDW6
  • Industry Biotecnologia
Ricavi totali
Utile netto
Utile base per azione (EPS base)
Debito totale
Liquidità libera
Disponibilità liquide e mezzi equivalenti
Rapporto prezzo/utili
-3.95
Rapporto prezzo/fatturato
3.37

Related tickers

#NomePrezzo24h %7d %1M %1Y %Valore di MercatoUltimi 7 Giorni
1617
DYN
Dyne Therapeutics, Inc. - Common Stock
23.64 USD+0.94%+3.68%+28.06%+0.98%3.38 B USD
1621
ADPT
Adaptive Biotechnologies Corporation - Common Stock
21.02 USD-0.19%-1.64%+14.36%+21.78%3.36 B USD
1661
BEAM
Beam Therapeutics Inc. - Common Stock
31.00 USD-5.14%-15.07%+3.85%+45.27%3.19 B USD
1663
IDYA
IDEAYA Biosciences, Inc. - Common Stock
36.15 USD-2.27%-7.85%+22.83%+10.96%3.18 B USD

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. - Common Stock

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. è un'azienda biofarmaceutica statunitense impegnata nella ricerca e nello sviluppo di prodotti innovativi per il trattamento di malattie genetiche rare e ultra-rare, per le quali in genere non esistono terapie approvate e vi è un elevato bisogno medico insoddisfatto. L'azienda lavora con diverse modalità terapeutiche, tra cui prodotti biologici, piccole molecole, terapie geniche, ASO e mRNA, nelle categorie di malattie ossee, endocrine, metaboliche, muscolari e del sistema nervoso centrale. Ultragenyx ha sede a Novato e Brisbane, in California, ed è presente nell'area di Boston, dove dal 2021 è in costruzione un impianto per la terapia genica. La sede centrale dell'azienda per l'America Latina si trova a Miami. Ultragenyx collabora allo sviluppo di prodotti con altre aziende, tra cui GeneTX, Kyowa Hakko Kirin, Mereo Biopharma e Daiichi Sankyo. Ultragenyx ha tre prodotti, Burosumab, Triheptanoin e Vestronidase alfa, che hanno ricevuto l'approvazione della FDA e molti altri attualmente in fase di sperimentazione clinica. L'azienda detiene anche i diritti commerciali al di fuori degli Stati Uniti per l'evinacumab-dgnb di Regeneron, approvato dalla FDA e dall'EMA.

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