Ultragenyx Pharmaceutical Inc. — Grafico, Quotazione e Notizie (NASDAQ:RARE)

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Financials

Panoramica Estratto Conto Statistiche Documents

Market Capitalization 1.51 B
Employee 1 371
Founded 2010
CEO Emil Kakkis
Website www.ultragenyx.com
Headquarter Delaware, United States
FIGI BBG001RWPDW6
Industry Biotecnologia

Ricavi totali

Utile netto

Utile base per azione (EPS base)

Debito totale

Liquidità libera

Disponibilità liquide e mezzi equivalenti

Rapporto prezzo/utili

-3.95

Rapporto prezzo/fatturato

3.37

Related tickers

#	Nome	Prezzo	24h %	7d %	1M %	1Y %	Valore di Mercato
2128	INVA Innoviva, Inc. - Common Stock	21.45 USD	+1.13%	+3.22%	+2.48%	+20.37%	1.55 B USD
2136	QURE uniQure N.V. - Ordinary Shares	21.84 USD	-3.32%	-5.13%	-50.67%	-64.43%	1.51 B USD
2150	IMCR Immunocore Holdings plc - American Depositary Shares	29.04 USD	-1.19%	-2.97%	-12.00%	-13.26%	1.50 B USD
2153	SNDX Syndax Pharmaceuticals, Inc. - Common Stock	16.55 USD	-2.59%	-8.00%	-9.36%	+10.33%	1.48 B USD

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. - Common Stock

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. è un'azienda biofarmaceutica statunitense impegnata nella ricerca e nello sviluppo di prodotti innovativi per il trattamento di malattie genetiche rare e ultra-rare, per le quali in genere non esistono terapie approvate e vi è un elevato bisogno medico insoddisfatto. L'azienda lavora con diverse modalità terapeutiche, tra cui prodotti biologici, piccole molecole, terapie geniche, ASO e mRNA, nelle categorie di malattie ossee, endocrine, metaboliche, muscolari e del sistema nervoso centrale. Ultragenyx ha sede a Novato e Brisbane, in California, ed è presente nell'area di Boston, dove dal 2021 è in costruzione un impianto per la terapia genica. La sede centrale dell'azienda per l'America Latina si trova a Miami. Ultragenyx collabora allo sviluppo di prodotti con altre aziende, tra cui GeneTX, Kyowa Hakko Kirin, Mereo Biopharma e Daiichi Sankyo. Ultragenyx ha tre prodotti, Burosumab, Triheptanoin e Vestronidase alfa, che hanno ricevuto l'approvazione della FDA e molti altri attualmente in fase di sperimentazione clinica. L'azienda detiene anche i diritti commerciali al di fuori degli Stati Uniti per l'evinacumab-dgnb di Regeneron, approvato dalla FDA e dall'EMA.