Financials

  • Market Capitalization 3.27 B
  • Employee 1 371
  • Founded 2010
  • CEO Emil Kakkis
  • Website www.ultragenyx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG001RWPDW6
  • Industry Biotecnología
Ingresos totales
Beneficio neto
Beneficio básico por acción
Deuda total
Flujo de caja libre
Efectivo y equivalentes
Ratio precio/beneficio
-3.95
Relación precio/flujo de caja
3.37

Related tickers

#NombrePrecio24h %7d %1M %1A %CapitalizaciónÚltimos 7 días
1617
DYN
Dyne Therapeutics, Inc. - Common Stock
23.64 USD+0.94%+3.68%+28.06%+0.98%3.38 B USD
1621
ADPT
Adaptive Biotechnologies Corporation - Common Stock
21.02 USD-0.19%-1.64%+14.36%+21.78%3.36 B USD
1661
BEAM
Beam Therapeutics Inc. - Common Stock
31.00 USD-5.14%-15.07%+3.85%+45.27%3.19 B USD
1663
IDYA
IDEAYA Biosciences, Inc. - Common Stock
36.15 USD-2.27%-7.85%+22.83%+10.96%3.18 B USD

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. - Common Stock

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. es una empresa biofarmacéutica estadounidense dedicada a la investigación y el desarrollo de productos innovadores para el tratamiento de enfermedades genéticas raras y ultrararas, para las que normalmente no existen tratamientos aprobados y existe una gran necesidad médica no cubierta. La empresa trabaja con múltiples modalidades farmacológicas, entre las que se incluyen productos biológicos, moléculas pequeñas, terapias génicas, ASO y ARNm, en las categorías de enfermedades óseas, endocrinas, metabólicas, musculares y del sistema nervioso central. Ultragenyx tiene su sede en Novato y Brisbane (California) y cuenta con presencia en el área de Boston, incluida una planta de terapia génica en construcción a partir de 2021. La sede latinoamericana de la empresa se encuentra en Miami. Ultragenyx colabora en el desarrollo de productos con otras empresas, entre las que se incluyen GeneTX, Kyowa Hakko Kirin, Mereo Biopharma y Daiichi Sankyo. Ultragenyx cuenta con tres productos —Burosumab, Triheptanoin y Vestronidase alfa— que han recibido la aprobación de la FDA, y varios otros que se encuentran actualmente en ensayos clínicos. La empresa también posee los derechos comerciales fuera de EE. UU. del evinacumab-dgnb de Regeneron, que está aprobado por la FDA y la EMA.

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