Financials

  • Market Capitalization 3.15 B
  • Employee 1 371
  • Founded 2010
  • CEO Emil Kakkis
  • Website www.ultragenyx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG001RWPDW6
  • Industry Biotechnologie
Gesamtumsatz
Jahresüberschuss
Unverwässertes Ergebnis je Aktie (Unverwässertes EPS)
Gesamtverschuldung
Freier Cashflow
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
Kurs-Gewinn-Verhältnis
-3.95
Preis-Umsatz-Verhältnis
3.37

Related tickers

#NamePreis24h %7d %1M %1J %MarktkapitalisierungLetzte 7 Tage
1657
IDYA
IDEAYA Biosciences, Inc. - Common Stock
36.65 USD+1.38%-7.94%+21.20%+12.49%3.22 B USD
1665
BEAM
Beam Therapeutics Inc. - Common Stock
30.89 USD-0.35%-15.21%-0.74%+56.33%3.18 B USD
1673
ELVN
Enliven Therapeutics, Inc. - Common Stock
51.73 USD+1.69%+2.76%+21.69%+150.39%3.15 B USD
1686
VERA
Vera Therapeutics, Inc. - Class A Common Stock
43.13 USD+3.93%+0.30%+25.05%+45.02%3.10 B USD

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. - Common Stock

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. ist ein US-amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Erforschung und Entwicklung neuartiger Produkte zur Behandlung seltener und extrem seltener genetischer Erkrankungen befasst, für die es in der Regel keine zugelassenen Therapien gibt und bei denen ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Wirkstoffklassen, darunter Biologika, niedermolekulare Wirkstoffe, Gentherapien sowie ASO und mRNAs, in den Krankheitsbereichen Knochen-, endokrine, metabolische, Muskel- und ZNS-Erkrankungen. Ultragenyx hat seinen Sitz in Novato und Brisbane (Kalifornien) und ist im Raum Boston vertreten, unter anderem mit einer Gentherapie-Anlage, die sich seit 2021 im Bau befindet. Der lateinamerikanische Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Miami. Ultragenyx arbeitet bei der Produktentwicklung mit anderen Unternehmen zusammen, darunter GeneTX, Kyowa Hakko Kirin, Mereo Biopharma und Daiichi Sankyo. Ultragenyx verfügt über drei Produkte – Burosumab, Triheptanoin und Vestronidase alfa –, die die FDA-Zulassung erhalten haben, sowie über mehrere weitere, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. Das Unternehmen hält zudem die kommerziellen Rechte außerhalb der USA an Regenerons Evinacumab-dgnb, das von der FDA und der EMA zugelassen ist.

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