Financials

  • Market Capitalization 1.86 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotecnologia
Ricavi totali
Utile netto
Utile base per azione (EPS base)
Debito totale
Liquidità libera
Disponibilità liquide e mezzi equivalenti
Rapporto prezzo/utili
-3.64
Rapporto prezzo/fatturato
21.3

Related tickers

#NomePrezzo24h %7d %1M %1Y %Valore di MercatoUltimi 7 Giorni
2025
URGN
UroGen Pharma Ltd. - Ordinary Shares
39.19 USD-0.81%+4.87%+27.86%+106.26%1.91 B USD
2027
SRPT
Sarepta Therapeutics, Inc. - Common Stock
17.96 USD-4.57%-8.97%+13.89%-1.86%1.90 B USD
2046
BCAX
Bicara Therapeutics Inc. - Common Stock
28.10 USD-0.18%-6.05%+30.58%+94.60%1.85 B USD
2055
PGEN
Precigen, Inc. - Common Stock
5.12 USD-0.97%-5.19%+6.44%+175.27%1.83 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica statunitense in fase clinica specializzata nello sviluppo di terapie innovative e potenzialmente curative che sfruttano le tecnologie basate su CRISPR. I programmi in vivo dell'azienda utilizzano CRISPR somministrato per via endovenosa come terapia, in cui la tecnologia di somministrazione proprietaria dell'azienda consente un editing altamente preciso dei geni patogeni direttamente all'interno di specifici tessuti bersaglio. I programmi ex vivo di Intellia utilizzano CRISPR per creare la terapia utilizzando cellule umane ingegnerizzate per il trattamento del cancro e delle malattie autoimmuni. Il sistema di editing genetico CRISPR è stato originariamente inventato da Jennifer Doudna, una delle fondatrici scientifiche di Intellia, e Virginijus Šikšnys. L'azienda ha avviato diverse collaborazioni di ricerca e sviluppo con aziende biotecnologiche leader ed emergenti, tra cui Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna e ONK Therapeutics. Intellia ha due programmi in vivo in fase di sperimentazione clinica. NTLA-2001 è una terapia CRISPR sperimentale candidata al trattamento dell'amiloidosi ATTR, attualmente in fase di studi di Fase 1.

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