Financials

  • Market Capitalization 1.86 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biyoteknoloji
Toplam gelir
Net kar
Temel hisse başına kazanç (Temel EPS)
Toplam borç
Serbest nakit akışı
Nakit ve eşdeğerleri
Fiyat/kazanç oranı
-3.64
Fiyat/satışlar oranı
21.3

Related tickers

#AdFiyat24s %7g %1A %1Y %Piyasa DeğeriSon 7 Gün
2025
URGN
UroGen Pharma Ltd. - Ordinary Shares
39.19 USD-0.81%+4.87%+27.86%+106.26%1.91 B USD
2027
SRPT
Sarepta Therapeutics, Inc. - Common Stock
17.96 USD-4.57%-8.97%+13.89%-1.86%1.90 B USD
2046
BCAX
Bicara Therapeutics Inc. - Common Stock
28.10 USD-0.18%-6.05%+30.58%+94.60%1.85 B USD
2055
PGEN
Precigen, Inc. - Common Stock
5.12 USD-0.97%-5.19%+6.44%+175.27%1.83 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc., CRISPR tabanlı teknolojilerden yararlanarak yenilikçi ve potansiyel olarak iyileştirici tedaviler geliştirmeye odaklanan bir Amerikan klinik aşama biyoteknoloji şirketidir. Şirketin in vivo programları, tedavi olarak intravenöz yolla uygulanan CRISPR'ı kullanmaktadır; bu tedavide, şirketin tescilli uygulama teknolojisi, hastalığa neden olan genlerin doğrudan belirli hedef dokular içinde son derece hassas bir şekilde düzenlenmesini sağlamaktadır. Intellia'nın ex vivo programları ise, kanser ve otoimmün hastalıkları tedavi etmek için mühendislikle değiştirilmiş insan hücrelerini kullanarak CRISPR'ı terapiye dönüştürmektedir. CRISPR gen düzenleme sistemi, aslen Intellia'nın bilimsel kurucularından Jennifer Doudna ve Virginijus Šikšnys tarafından icat edilmiştir. Şirket, Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna ve ONK Therapeutics gibi önde gelen ve gelişmekte olan biyoteknoloji şirketleriyle bir dizi farklı araştırma ve geliştirme işbirliği anlaşması imzalamıştır. Intellia'nın devam eden klinik denemelerde iki in vivo programı bulunmaktadır. NTLA-2001, şu anda Faz 1 çalışmalarında olan ATTR amiloidozunun tedavisi için araştırma aşamasında olan bir CRISPR tedavi adayıdır.

Haberler