Financials

  • Market Capitalization 1.86 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotechnologie
Gesamtumsatz
Jahresüberschuss
Unverwässertes Ergebnis je Aktie (Unverwässertes EPS)
Gesamtverschuldung
Freier Cashflow
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
Kurs-Gewinn-Verhältnis
-3.64
Preis-Umsatz-Verhältnis
21.3

Related tickers

#NamePreis24h %7d %1M %1J %MarktkapitalisierungLetzte 7 Tage
2025
URGN
UroGen Pharma Ltd. - Ordinary Shares
39.19 USD-0.81%+4.87%+27.86%+106.26%1.91 B USD
2027
SRPT
Sarepta Therapeutics, Inc. - Common Stock
17.96 USD-4.57%-8.97%+13.89%-1.86%1.90 B USD
2046
BCAX
Bicara Therapeutics Inc. - Common Stock
28.10 USD-0.18%-6.05%+30.58%+94.60%1.85 B USD
2055
PGEN
Precigen, Inc. - Common Stock
5.12 USD-0.97%-5.19%+6.44%+175.27%1.83 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger, potenziell heilender Therapeutika unter Einsatz von CRISPR-basierten Technologien konzentriert. Die In-vivo-Programme des Unternehmens nutzen intravenös verabreichtes CRISPR als Therapie, wobei die firmeneigene Verabreichungstechnologie eine hochpräzise Bearbeitung krankheitsverursachender Gene direkt in spezifischen Zielgeweben ermöglicht. Die Ex-vivo-Programme von Intellia nutzen CRISPR zur Entwicklung von Therapien unter Verwendung gentechnisch veränderter menschlicher Zellen zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Das CRISPR-Geneditierungssystem wurde ursprünglich von Jennifer Doudna, einer der wissenschaftlichen Gründerinnen von Intellia, und Virginijus Šikšnys erfunden. Das Unternehmen ist eine Reihe verschiedener Forschungs- und Entwicklungskooperationen mit führenden und aufstrebenden Biotechnologieunternehmen eingegangen, darunter Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna und ONK Therapeutics. Intellia verfügt über zwei In-vivo-Programme, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. NTLA-2001 ist ein in der Entwicklung befindlicher CRISPR-Therapiekandidat zur Behandlung der ATTR-Amyloidose, der sich derzeit in Phase-1-Studien befindet.

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