NTLA

#2040
Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock
13.3 0 USD
+0.02%
Secteur: Soins de Santé
Base: USD
Devise de Profit: USD
Range quotidien
13.30
13.30
Range Annuel
7.95
18.48
Changement quotidien
+2.15%
Changement Mensuel
-9.95%
Evolution sur 6 mois
+11.95%
Changement Annuel
-3.06%
Clôture Précédente
13.0 2
Open
13.3 0
Low
13.3 0
High
13.3 0
Volume
149
Afficher le graphique complet

Financials

Aperçu Relevé Statistiques
Trimestriel Annuel
  • Market Capitalization 1.86 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotechnologies
Chiffre d'affaires total
Résultat net
Bénéfice par action de base (BPA de base)
Dette totale
Flux de trésorerie disponible
Trésorerie et équivalents de trésorerie
ratio cours/bénéfice
-3.64
ratio cours/chiffre d'affaires
21.3

Related tickers

#NomPrix24h %7 jours %1M %1 an %Cap Boursière7 Derniers Jours
2025
URGN
UroGen Pharma Ltd. - Ordinary Shares
39.19 USD-0.81%+4.87%+27.86%+106.26%1.91 B USD
2027
SRPT
Sarepta Therapeutics, Inc. - Common Stock
17.96 USD-4.57%-8.97%+13.89%-1.86%1.90 B USD
2046
BCAX
Bicara Therapeutics Inc. - Common Stock
28.10 USD-0.18%-6.05%+30.58%+94.60%1.85 B USD
2055
PGEN
Precigen, Inc. - Common Stock
5.12 USD-0.97%-5.19%+6.44%+175.27%1.83 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc. est une société américaine de biotechnologie au stade clinique qui se consacre au développement de traitements innovants et potentiellement curatifs s'appuyant sur les technologies CRISPR. Les programmes in vivo de la société utilisent le CRISPR administré par voie intraveineuse comme traitement, dans le cadre duquel la technologie d'administration exclusive de la société permet une modification très précise des gènes responsables de maladies directement au sein de tissus cibles spécifiques. Les programmes ex vivo d'Intellia utilisent le CRISPR pour créer le traitement en utilisant des cellules humaines modifiées pour traiter le cancer et les maladies auto-immunes. Le système d'édition génétique CRISPR a été inventé à l'origine par Jennifer Doudna, l'une des fondatrices scientifiques d'Intellia, et Virginijus Šikšnys. La société a conclu plusieurs collaborations de recherche et développement avec des entreprises biotechnologiques de premier plan et émergentes, notamment Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna et ONK Therapeutics. Intellia mène actuellement deux programmes in vivo dans le cadre d'essais cliniques. Le NTLA-2001 est un candidat thérapeutique CRISPR expérimental destiné au traitement de l'amylose ATTR, actuellement en phase 1 d'essais cliniques.

Nouvelles