Financials

  • Market Capitalization 1.86 B
  • Employee 377
  • Founded 2014
  • CEO John Leonard
  • Website www.intelliatx.com
  • Headquarter Delaware, United States
  • FIGI BBG007KC7PB0
  • Industry Biotecnología
Ingresos totales
Beneficio neto
Beneficio básico por acción
Deuda total
Flujo de caja libre
Efectivo y equivalentes
Ratio precio/beneficio
-3.64
Relación precio/flujo de caja
21.3

Related tickers

#NombrePrecio24h %7d %1M %1A %CapitalizaciónÚltimos 7 días
2025
URGN
UroGen Pharma Ltd. - Ordinary Shares
39.19 USD-0.81%+4.87%+27.86%+106.26%1.91 B USD
2027
SRPT
Sarepta Therapeutics, Inc. - Common Stock
17.96 USD-4.57%-8.97%+13.89%-1.86%1.90 B USD
2046
BCAX
Bicara Therapeutics Inc. - Common Stock
28.10 USD-0.18%-6.05%+30.58%+94.60%1.85 B USD
2055
PGEN
Precigen, Inc. - Common Stock
5.12 USD-0.97%-5.19%+6.44%+175.27%1.83 B USD

Intellia Therapeutics, Inc. - Common Stock

Intellia Therapeutics, Inc. es una empresa estadounidense de biotecnología en fase clínica dedicada al desarrollo de terapias innovadoras y potencialmente curativas que aprovechan las tecnologías basadas en CRISPR. Los programas in vivo de la empresa utilizan CRISPR administrado por vía intravenosa como terapia, en la que la tecnología de administración patentada por la empresa permite la edición altamente precisa de genes causantes de enfermedades directamente en tejidos diana específicos. Los programas ex vivo de Intellia utilizan CRISPR para crear la terapia mediante el uso de células humanas modificadas genéticamente para tratar el cáncer y las enfermedades autoinmunes. El sistema de edición genética CRISPR fue inventado originalmente por Jennifer Doudna, una de las fundadoras científicas de Intellia, y Virginijus Šikšnys. La empresa ha establecido diversas colaboraciones de investigación y desarrollo con empresas biotecnológicas líderes y emergentes, entre las que se incluyen Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna y ONK Therapeutics. Intellia cuenta con dos programas in vivo en ensayos clínicos en curso. NTLA-2001 es una terapia CRISPR en fase de investigación para el tratamiento de la amiloidosis ATTR, actualmente en estudios de Fase 1.

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