CVM

#4365
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.7 4 USD
-0.07%
Market Price
Sektör: Sağlık Hizmetleri
Baz: USD
Kar Para Birimi: USD
Günlük Aralık
1.71
1.81
Yıllık Aralık
0.89
5.15
Günlük Değişim
-6.95%
Aylık Değişim
+14.47%
6 Aylık Değişim
-60.00%
Yıllık Değişim
-66.21%
Önceki Kapanış
1.8 7
Open
1.8 1
Düşük
1.7 1
Yüksek
1.8 1
Tam grafiği aç

Financials

Genel Bakış Tablolar İstatistikler Documents
  • Market Capitalization 30.6 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biyoteknoloji
Toplam gelir
Net kar
Temel hisse başına kazanç (Temel EPS)
Toplam borç
Serbest nakit akışı
Nakit ve eşdeğerleri
Fiyat/kazanç oranı
-1.47
Fiyat/satışlar oranı
-57.5

Related tickers

#AdFiyat24s %7g %1A %1Y %Piyasa DeğeriSon 7 Gün
4341
QNCX
Quince Therapeutics, Inc. - Common Stock
31.73 USD0.00%+18.66%+11.06%+1527.18%32.27 M USD
4351
ATNM
Actinium Pharmaceuticals, Inc. Common Stock
1.00 USD-5.66%-10.71%-23.66%-3.85%31.44 M USD
4377
NXTC
NextCure, Inc. - Common Stock
6.28 USD-5.42%+10.18%-5.56%-52.06%28.75 M USD
4381
RNAZ
TransCode Therapeutics, Inc. - Common Stock
1.68 USD+3.07%-5.62%+1.82%-82.33%28.44 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

Cel-Sci Corporation, immünoterapi ürünlerinin araştırma ve geliştirilmesi yoluyla kanser, otoimmün ve bulaşıcı hastalıkların tedavisine yönelik ilaçlar üzerinde çalışmalar yürüten bir biyoteknoloji şirketidir. Cel-Sci’nin ana ürünü, vücudun bağışıklık sistemini uyararak kanserle mücadele etmek üzere tasarlanmış bir immünoterapi ajanı olan Multikine ilacıdır. Multikine şu anda Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) nezdinde Klinik Denemelerin Faz III aşamasındadır. Multikine, Lökosit İnterlökin Enjeksiyonu olarak da anılmaktadır. Multikine, 2000'li yılların başında baş ve boyun kanseri hastaları üzerinde Faz II testlerine tabi tutulmuş ve bu testlerde tümör küçültme yeteneği sergilemiştir. Ocak 2007'de ABD, Faz 3 denemesini onayladı ve Multikine, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinom hastalarının neoadjuvan tedavisi için FDA tarafından yetim ilaç olarak belirlendi. O dönemde baş ve boyun kanseri ilaç denemesine toplam 928 hasta dahil edildi. Ardından, Haziran 2021'de şirket, çalışmanın birincil sonlanım noktasını kaçırdığını duyurdu.

Haberler