CVM

#4814
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.2 0 USD
-0.02%
Setor: Cuidados de saúde
Base: USD
Moeda do lucro: USD
Faixa diária
1.17
1.24
Faixa anual
0.89
5.15
Mudança diária
-2.44%
Mudança mensal
+17.65%
Mudança em 6 meses
-76.70%
Mudança anual
-76.70%
Fechamento anterior
1.2 3
Open
1.2 4
Mínimo
1.1 7
High
1.2 4
Volume
35
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Financials

Visão geral Relatórios Estatísticas
Trimestral Ano
  • Market Capitalization 10.19 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biotecnologia
Receita total
Lucro líquido
Lucro básico por ação
Dívida total
Fluxo de caixa livre
Caixa e equivalentes de caixa
Índice preço/lucro
-1.47
Índice preço/fluxo de caixa
-57.5

Related tickers

#NomePreços24h %7d %1M %1A %Capitalização de mercadoÚltimos 7 dias
4811
VTGN
Vistagen Therapeutics, Inc. - Common Stock
0.25 USD0.00%+4.17%-57.63%-51.47%10.26 M USD
4813
BCDA
BioCardia, Inc. - Common Stock
0.90 USD-1.10%-14.29%+2.27%-22.08%10.24 M USD
4815
MTVA
MetaVia Inc. - Common Stock
1.96 USD-1.51%+28.10%+15.29%+176.06%10.12 M USD
4820
CRIS
Curis, Inc. - Common Stock
5.07 USD+6.74%-7.65%+1052.27%+171.12%9.88 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

A Cel-Sci Corporation é uma empresa de biotecnologia que testa medicamentos para o tratamento de câncer, doenças autoimunes e infecciosas por meio da pesquisa e do desenvolvimento de produtos de imunoterapia. O principal produto da Cel-Sci é o medicamento Multikine, um agente imunoterapêutico desenvolvido para combater o câncer através da estimulação do sistema imunológico do organismo. O Multikine encontra-se atualmente na Fase III de ensaios clínicos junto à Food and Drug Administration (FDA). O Multikine também é conhecido como Injeção de Interleucina Leucocitária. No início dos anos 2000, o Multikine passou pela Fase II de testes em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, nos quais demonstrou capacidade de redução tumoral. Em janeiro de 2007, os EUA aprovaram o ensaio de Fase 3 e o Multikine foi designado como medicamento órfão pela FDA para terapia neoadjuvante de pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Um total de 928 pacientes foi incluído no ensaio clínico do medicamento para câncer de cabeça e pescoço naquela época. Posteriormente, em junho de 2021, a empresa anunciou que o estudo não atingiu seu desfecho primário.

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