CVM

#4814
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.1 6 USD
-0.06%
Setor: Cuidados de saúde
Base: USD
Moeda do lucro: USD
Faixa diária
1.16
1.19
Faixa anual
0.89
5.15
Mudança diária
-5.69%
Mudança mensal
+13.73%
Mudança em 6 meses
-77.48%
Mudança anual
-77.48%
Fechamento anterior
1.2 3
Open
1.1 8
Mínimo
1.1 6
High
1.1 9
Volume
54
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Financials

Visão geral Relatórios Estatísticas
Trimestral Ano
  • Market Capitalization 9.85 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biotecnologia
Receita total
Lucro líquido
Lucro básico por ação
Dívida total
Fluxo de caixa livre
Caixa e equivalentes de caixa
Índice preço/lucro
-1.47
Índice preço/fluxo de caixa
-57.5

Related tickers

#NomePreços24h %7d %1M %1A %Capitalização de mercadoÚltimos 7 dias
4811
VTGN
Vistagen Therapeutics, Inc. - Common Stock
0.25 USD0.00%+8.70%-57.63%-51.47%10.26 M USD
4813
BCDA
BioCardia, Inc. - Common Stock
0.91 USD0.00%-13.33%+3.41%-21.21%10.35 M USD
4815
MTVA
MetaVia Inc. - Common Stock
1.90 USD-4.52%+19.50%+11.76%+167.61%9.81 M USD
4820
CRIS
Curis, Inc. - Common Stock
5.00 USD+5.26%-1.57%+1036.36%+167.38%9.74 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

A Cel-Sci Corporation é uma empresa de biotecnologia que testa medicamentos para o tratamento de câncer, doenças autoimunes e infecciosas por meio da pesquisa e do desenvolvimento de produtos de imunoterapia. O principal produto da Cel-Sci é o medicamento Multikine, um agente imunoterapêutico desenvolvido para combater o câncer através da estimulação do sistema imunológico do organismo. O Multikine encontra-se atualmente na Fase III de ensaios clínicos junto à Food and Drug Administration (FDA). O Multikine também é conhecido como Injeção de Interleucina Leucocitária. No início dos anos 2000, o Multikine passou pela Fase II de testes em pacientes com câncer de cabeça e pescoço, nos quais demonstrou capacidade de redução tumoral. Em janeiro de 2007, os EUA aprovaram o ensaio de Fase 3 e o Multikine foi designado como medicamento órfão pela FDA para terapia neoadjuvante de pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Um total de 928 pacientes foi incluído no ensaio clínico do medicamento para câncer de cabeça e pescoço naquela época. Posteriormente, em junho de 2021, a empresa anunciou que o estudo não atingiu seu desfecho primário.

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