CVM

#4474
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.5 7 USD
-0.03%
Market Price
Sector: Atención Sanitaria
Básica: USD
Divisa de beneficio: USD
Rango diario
1.54
1.57
Rango anual
0.89
5.15
Cambio diario
-3.09%
Variación mensual
+34.19%
Variación en los últimos 6 meses
-61.33%
Cambio anual
-69.51%
Cierres anteriores
1.6 2
Open
1.5 5
Mínimo
1.5 4
Máximo
1.5 7
Volumen
36
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Financials

Visión general Informes Estadísticas Documents
Trimestre Año
  • Market Capitalization 27.61 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biotecnología
Ingresos totales
Beneficio neto
Beneficio básico por acción
Deuda total
Flujo de caja libre
Efectivo y equivalentes
Ratio precio/beneficio
-1.47
Relación precio/flujo de caja
-57.5

Related tickers

#NombrePrecio24h %7d %1M %1A %CapitalizaciónÚltimos 7 días
4449
BRNS
Barinthus Biotherapeutics plc - American Depositary Shares
0.75 USD0.00%+19.05%+36.36%-39.02%30.64 M USD
4471
GRDX
GridAI Technologies Corp. - Common Stock
3.96 USD-1.25%+17.16%+54.69%+55.29%28.24 M USD
4475
NXTC
NextCure, Inc. - Common Stock
6.09 USD+0.83%+2.87%+22.29%-53.51%27.88 M USD
4476
BYSI
BeyondSpring, Inc. - Ordinary Shares
0.67 USD+4.69%-4.29%-40.71%-60.82%27.55 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

Cel-Sci Corporation es una empresa biotecnológica dedicada a la investigación y el desarrollo de productos de inmunoterapia para el tratamiento del cáncer, las enfermedades autoinmunes y las enfermedades infecciosas. El producto principal de Cel-Sci es el fármaco Multikine, un agente inmunoterapéutico diseñado para combatir el cáncer mediante la estimulación del sistema inmunitario del organismo. Multikine se encuentra actualmente en la fase III de ensayos clínicos con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Multikine también se conoce como «inyección de interleucina leucocitaria». A principios de la década de 2000, Multikine se encontraba en la fase II de ensayos en pacientes con cáncer de cabeza y cuello, en los que demostró su capacidad para reducir el tumor. En enero de 2007, Estados Unidos autorizó el ensayo de fase III y la FDA designó a Multikine como medicamento huérfano para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. En aquel momento, se inscribió a un total de 928 pacientes en el ensayo clínico para el cáncer de cabeza y cuello. Posteriormente, en junio de 2021, la empresa anunció que el estudio no había alcanzado su objetivo principal.

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