CVM

#4813
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.1 4 USD
-0.07%
Settore: Salute
Base: USD
Valuta di Profitto: USD
Intervallo Giornaliero
1.14
1.15
Intervallo Annuale
0.89
5.15
Variazione giornaliera
-7.32%
Variazione Mensile
+11.76%
Variazione di 6 mesi
-77.86%
Variazione Annuale
-77.86%
Chiusura Precedente
1.2 3
Open
1.1 5
Minimo
1.1 4
High
1.1 5
Volume
33
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Financials

Panoramica Estratto Conto Statistiche
Trimestrale Annuale
  • Market Capitalization 9.68 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biotecnologia
Ricavi totali
Utile netto
Utile base per azione (EPS base)
Debito totale
Liquidità libera
Disponibilità liquide e mezzi equivalenti
Rapporto prezzo/utili
-1.47
Rapporto prezzo/fatturato
-57.5

Related tickers

#NomePrezzo24h %7d %1M %1Y %Valore di MercatoUltimi 7 Giorni
4808
MTVA
MetaVia Inc. - Common Stock
1.93 USD-3.02%+22.15%+11.56%+183.82%9.97 M USD
4810
VTGN
Vistagen Therapeutics, Inc. - Common Stock
0.25 USD0.00%+8.70%-57.63%-51.47%10.26 M USD
4825
BCDA
BioCardia, Inc. - Common Stock
0.80 USD-12.09%-19.19%-9.09%-30.74%9.10 M USD
4826
AEON
AEON Biopharma, Inc. Class A Common Stock
0.35 USD+9.38%-50.00%-49.28%-66.35%9.21 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

Cel-Sci Corporation è un'azienda biotecnologica che sviluppa farmaci per il trattamento del cancro, delle malattie autoimmuni e infettive attraverso la ricerca e lo sviluppo di prodotti per l'immunoterapia. Il prodotto principale di Cel-Sci è il farmaco Multikine, un agente immunoterapico progettato per combattere il cancro stimolando il sistema immunitario dell'organismo. Multikine è attualmente in fase III di sperimentazione clinica presso la Food and Drug Administration. Multikine è stato anche denominato Leukocyte Interleukin Injection. All'inizio degli anni 2000, Multikine era in fase II di sperimentazione su pazienti affetti da tumore alla testa e al collo, durante la quale ha dimostrato la sua capacità di ridurre il tumore. Nel gennaio 2007, gli Stati Uniti hanno autorizzato la sperimentazione di fase 3 e Multikine è stato designato come farmaco orfano dalla FDA per la terapia neoadiuvante di pazienti affetti da carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. All'epoca, un totale di 928 pazienti era stato arruolato nella sperimentazione clinica sul farmaco per il cancro della testa e del collo. Successivamente, nel giugno 2021, l'azienda ha annunciato che lo studio non aveva raggiunto il suo endpoint primario.

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