CVM

#4814
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.1 6 USD
-0.06%
Secteur: Soins de Santé
Base: USD
Devise de Profit: USD
Range quotidien
1.16
1.19
Range Annuel
0.89
5.15
Changement quotidien
-5.69%
Changement Mensuel
+13.73%
Evolution sur 6 mois
-77.48%
Changement Annuel
-77.48%
Clôture Précédente
1.2 3
Open
1.1 8
Low
1.1 6
High
1.1 9
Volume
54
Afficher le graphique complet

Financials

Aperçu Relevé Statistiques
Trimestriel Annuel
  • Market Capitalization 9.85 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biotechnologies
Chiffre d'affaires total
Résultat net
Bénéfice par action de base (BPA de base)
Dette totale
Flux de trésorerie disponible
Trésorerie et équivalents de trésorerie
ratio cours/bénéfice
-1.47
ratio cours/chiffre d'affaires
-57.5

Related tickers

#NomPrix24h %7 jours %1M %1 an %Cap Boursière7 Derniers Jours
4811
VTGN
Vistagen Therapeutics, Inc. - Common Stock
0.25 USD0.00%+8.70%-57.63%-51.47%10.26 M USD
4813
BCDA
BioCardia, Inc. - Common Stock
0.91 USD0.00%-13.33%+3.41%-21.21%10.35 M USD
4815
MTVA
MetaVia Inc. - Common Stock
1.90 USD-4.52%+19.50%+11.76%+167.61%9.81 M USD
4820
CRIS
Curis, Inc. - Common Stock
5.00 USD+5.26%-1.57%+1036.36%+167.38%9.74 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

Cel-Sci Corporation est une société de biotechnologie qui teste des médicaments destinés au traitement du cancer, des maladies auto-immunes et des maladies infectieuses par le biais de la recherche et du développement de produits d'immunothérapie. Le produit phare de Cel-Sci est le médicament Multikine, un agent immunothérapeutique conçu pour lutter contre le cancer en stimulant le système immunitaire de l'organisme. Multikine est actuellement en phase III d'essais cliniques auprès de la Food and Drug Administration. Multikine est également connu sous le nom de « Leukocyte Interleukin Injection ». Au début des années 2000, Multikine a fait l'objet d'essais de phase II chez des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, au cours desquels il a démontré sa capacité à réduire la taille des tumeurs. En janvier 2007, les États-Unis ont autorisé l'essai de phase III et Multikine a été désigné comme médicament orphelin par la FDA pour le traitement néoadjuvant des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou. Au total, 928 patients ont été recrutés pour cet essai clinique sur le cancer de la tête et du cou à cette époque. Par la suite, en juin 2021, la société a annoncé que l'étude n'avait pas atteint son critère d'évaluation principal.

Nouvelles